Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+100 mikrog./dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog./dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog./dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram/dos

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - ikke-småcellet lungekræft (nsclc)tarceva er også angivet til at skifte til vedligeholdelse behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med egfr aktiverende mutationer og stabil sygdom efter de første-linie kemoterapi. tarceva er også indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af mindst én forudgående kemoterapi. hos patienter med tumorer uden egfr aktiverende mutationer, tarceva er indiceret, når andre behandlingsmuligheder ikke anses for egnede. ved ordinering af tarceva, faktorer forbundet med forlænget overlevelse bør tages hensyn til. ingen overlevelse eller andre klinisk relevante effekter af behandlingen er blevet påvist hos patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negative tumorer. pancreas cancertarceva i kombination med gemcitabin er indiceret til behandling af patienter med metastatisk kræft i bugspytkirtlen. ved ordinering af tarceva, faktorer forbundet med forlænget overlevelse bør tages hensyn til.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 25 mg