Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (adpkd) hos voksne med cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotika til behandling af knoglesygdomme - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre narkotika stoffer - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptika - slenyto er indiceret til behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 2-18 med autisme spektrum forstyrrelse (asf) og / eller smith-magenis syndrom, hvor søvn hygiejne foranstaltninger ikke har været tilstrækkelige.