Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er indiceret til vedligeholdelsesbehandling for at bremse udviklingen af ​​emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa1-proteinasehæmmersmangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterne skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesygdom (f.eks. lavere tvungen ekspirationsvolumen pr. sekund (fev1) forudsagde, nedsat walking kapacitet eller steg antallet af eksacerbationer) som vurderet af en læge eller sygeplejerske oplevet i behandlingen af alfa1-proteinase inhibitor mangel.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grifols deutschland gmbh - alfa-1 proteinaseinhibitor, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic group b.v. - aprotinin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10.000 kie/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - alfa-1 proteinaseinhibitor, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - alfa-1 proteinaseinhibitor, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grifols deutschland gmbh - alfa-1 proteinaseinhibitor, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 4000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grifols deutschland gmbh - alfa-1 proteinaseinhibitor, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 5000 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabine teva er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii (dukes 'stadium c) tyktarmskræft. capecitabin teva er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin teva er angivet for first‑line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin‑baseret regime. capecitabin teva i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin teva er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indiceret til adjuvansbehandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin medac er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin medac er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin medac i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin medac er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - capecitabin - filmovertrukne tabletter - 150 mg