clofarabin "koanaa" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
koanaa healthcare gmbh - clofarabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
fludarabinphosphat "actavis" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning
actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
fludarabinphosphat "actavis" 50 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg
fludarabinphosphat "ebewe" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
fludarabinphosphat "pharmachemie" 25 mg/ ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
pharmachemie b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ ml
cytarabin "fresenius kabi" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
fludarabinphosphat "teva" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
teva b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
cytarabin "actavis" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
evoltra
sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.