Fludarabinphosphat "Actavis" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fludarabinphosphat "actavis" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Fludarabinphosphat "Actavis" 50 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fludarabinphosphat "actavis" 50 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Fludarabinphosphat "Ebewe" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fludarabinphosphat "ebewe" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Evoltra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Ivozall Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.