Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
spiriva respimat 2,5 mikrogram inhalationsvæske, opløsning
2care4 aps - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvæske, opløsning - 2,5 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ancotil 10 mg/ml infusionsvæske
meda as - flucytosin - infusionsvæske - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
oraqix 25+25 mg/g periodontalgel
dentsply detrey gmbh - lidocain, prilocain - periodontalgel - 25+25 mg/g
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiske midler - akut koronar syndromemyocardial myokardieinfarkt.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
erivedge
roche registration gmbh - vismodegib - carcinom, basalcelle - antineoplastiske midler - erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
fortacin
recordati ireland ltd. - lidocain, prilocaine - seksuel dysfunktion, fysiologisk - anæstesiologi - behandling af primær prematur ejakulation hos voksne mænd.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidose vi - andre alimentary tract and metabolism produkter, - naglazyme er indiceret til langsigtet enzym-substitutionsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase mangel; maroteaux-lamy syndrom) (se afsnit 5. som for alle lysosomal genetiske sygdomme, er det af afgørende betydning, især i svære former, til at påbegynde behandling så tidligt som muligt, før fremkomsten af ikke-reversible kliniske manifestationer af sygdommen. et centralt problem er at behandle unge patienter i alderen.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
borteclarmia 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
sigillata limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bortezomib "ebewe" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bortezomib "mylan" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
mylan hospital as - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg