Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - irritabelt tarmsyndrom - narkotika til funktionelle gastrointestinale lidelser - zelnorm er angivet for de gentagne symptomatisk kortvarig behandling af kvinder med irritabel tyktarm (ibs), hvis fremherskende afføringsvaner er forstoppelse, der er forbundet med abdominale smerter/ubehag eller oppustethed (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler til systemisk brug, fluoroquinoloner - dogs; cats - dogstreatment af:sår infektioner forårsaget af følsomme stammer af staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);overfladiske og dybe pyoderma forårsaget af følsomme stammer af staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);akut urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af escherichia coli og staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);som adjuverende behandling til mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling i behandling af alvorlige infektioner i gingiva og parodontale væv forårsaget af følsomme stammer af anaerobe organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment af akutte infektioner i de øvre luftveje, der er forårsaget af modtagelige stammer af pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

inter-trade a/s - pendimethalin - emulsionskoncentrat - 330 g/l pendimethalin

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - azoxystrobin - suspensionskoncentrat - 250 g/l azoxystrobin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - metronidazol - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - metronidazol - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - metronidazol - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - metronidazol - filmovertrukne tabletter - 400 mg