abacavir/lamivudine "glenmark" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
glenmark arzneimittel gmbh - abacavirhydrochlorid, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudin "mylan" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
mylan ab - abacavirhydrochlorid, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudine "accord" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
accord healthcare b.v. - abacavir, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudine "stada" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - abacavir, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudine "sandoz" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
sandoz a/s - abacavirhydrochlorid, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudine "teva" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - abacavirhydrochlorid, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudine "zentiva" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
zentiva k.s. - abacavirsulfat, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudin "mylan pharma" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
mylan ab - abacavirsulfat, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
abacavir/lamivudin "medical valley" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
medical valley invest ab - abacavirsulfat, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - trizivir er indiceret til behandling af hiv-infektion hos mennesker (hiv-infektion) hos voksne. denne faste kombination erstatter de tre komponenter (abacavir, lamivudin og zidovudin) bruges hver for sig i lignende doser. det anbefales, at behandlingen startes med abacavir, lamivudin og zidovudin separat for de første seks til otte uger. valget af denne fast kombination bør ikke kun være baseret på potentielle overholdelse af kriterier, men først og fremmest på den forventede effekt og risiko, der er relateret til de tre nukleosidanaloger. demonstration til fordel for trizivir er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres i behandling naive patienter eller moderat antiretroviral erfarne patienter med ikke-fremskreden sygdom. hos patienter med høj virusmængde (>100.000 kopier/ml) valg af terapi behov for særlig behandling. alt i alt virologisk undertrykkelse med denne triple nukleosid regime kunne være ringere end det, der opnås med andre multitherapies heriblandt en forstærket protease-hæmmere eller ikke-nukleosid reverse transcriptase hæmmere, derfor brugen af trizivir bør kun overvejes, under særlige omstændigheder (e. co-infektion med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. screening anbefales også forud for genoptagelse af abacavir hos patienter med ukendt hla-b*5701 status, der tidligere har tolereret abacavir (se 'ledelse efter en afbrydelse af trizivir terapi'). abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel, medmindre ingen andre terapeutiske indstilling er tilgængelig i disse patienter, der er baseret på den behandling, historie og modstand test.