Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) chlorid - radionuklidbilleddannelse - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmaceutisk forstadie. det er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. dette lægemiddel må kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

padma europe gmbh - aegle marmelos frugt, pulver, gul potentil, islandsk mos, kaempferia galanga rhizoma, kryddernellike, morgenfrue blomst, myrobalan frugt, paternostertræ, frugt - tabletter

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cis bio international oris ind. - natriummolybdat (99m-mo) - radionuklidgenerator

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

monrol europe s.r.l. - natriumiodid (131-i) - kapsler, hårde - 37-7400 mb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - diflufenican, metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 600 g/kg diflufenican ; 60 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 57,8 g/kg metsulfuron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dow agrosciences danmark a/s - florasulam, aminopyralid - vanddispergerbart granulat - 150 g/kg florasulam ; 300 g/kg aminopyralid

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cheminova a/s - dimethoat, gamma-cyhalothrin - flydende middel - 400 g/l dimethoat; 4 g/l gamma-cyhalothrin

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cheminova a/s - dimethoat, gamma-cyhalothrin - flydende middel - 400 g/l dimethoat; 6,4 g/l gamma-cyhalothrin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. desuden incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. efter initiering af behandling med incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, incresync bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af incresync bevares (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.