Provenge Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologe perifere blodmononukleære celler indbefattende mindst 50 millioner autologe cd54 + -celler aktiveret med prostatasyre phosphatase granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor - prostatiske neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indiceret til behandling af asymptomatiske eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) kastreret-resistente prostatakræft i mandlige voksne i hvem kemoterapi ikke er endnu klinisk indiceret.

Prolia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. i postmenopausale kvinder reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvelløse, ikke-vertebrale og hoftefrakturer. behandling af tab af knoglemasse i forbindelse med hormon-ablation hos mænd med prostatakræft på øget risiko for frakturer. hos mænd med prostatacancer, der modtager hormonablation, reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvale frakturer.

Prostasan kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prostasan kapsler, bløde

a. vogel danmark a/s - savpalmefrugt ekstrakt - kapsler, bløde

Zytiga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetat - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 45 mg

Eligard 7,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 7,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg

Silodosin Recordati Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (bph) hos voksne mænd.

Akeega Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatic neoplasmer, kastration-resistent - antineoplastiske midler - treatment of adult patients with prostate cancer.