Pazopanib "Stada" 200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Pazopanib "Stada" 400 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 400 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Votrient Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - renal celle carcinom (rcc)votrient er indiceret hos voksne, for det første-linje-behandling af avanceret renal celle carcinom (rcc), og for patienter, der har modtaget forudgående cytokin behandling for fremskreden sygdom. soft-tissue sarkom (sts)votrient er indiceret til behandling af voksne patienter med selektiv undertyper af avanceret blødt væv sarkom (sts), der har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom, eller som har udviklet sig inden for 12 måneder efter (neo)adjuverende behandling. effekt og sikkerhed har kun været etableret i visse sts histologiske tumor undertyper.

Lojuxta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (ldl) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (hofh). genetiske bekræftelse af hofh skal indhentes, når det er muligt. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.

Urilin 40 mg/ml syrup Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

urilin 40 mg/ml syrup

dechra regulatory b.v. - phenylpropanolaminhydrochlorid - syrup - 40 mg/ml

Cabazitaxel "Teva B.V." 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cabazitaxel "teva b.v." 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - cabazitaxel 2-propanol solvat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml