Dexdor Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevidst sedation - psykoleptika - til sedation af voksne intensivplejepasienter, der kræver et sedationsniveau ikke dybere end ophidselse som følge af verbal stimulation (svarende til richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Dexmedetomidin "Ever Pharma" 100 mikrogram/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dexmedetomidin "ever pharma" 100 mikrogram/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ever valinject gmbh - dexmedetomidinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mikrogram/ml

Lithiumchlorid "Lidco" 0,15 mmol/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lithiumchlorid "lidco" 0,15 mmol/ml injektionsvæske, opløsning

lidco netherlands b.v. - lithiumchlorid - injektionsvæske, opløsning - 0,15 mmol/ml

Dexmedetomidine Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - præmedicinering - psykoleptika - til sedering af voksne intensiv afdeling (intensiv afdeling) patienter, der kræver en sedation niveau, der ikke er dybere end ophidselse i respons på verbal stimulation (svarende til richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3). til sedering af ikke-intuberet voksne patienter før og/eller under diagnostiske og kirurgiske procedurer, som kræver, sedation, jeg. proceduremæssige/vågen sedation.

Esmeron 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esmeron 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

merck sharp & dohme b.v. - rocuroniumbromid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Rocuronium "Fresenius Kabi" 10 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rocuronium "fresenius kabi" 10 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - rocuroniumbromid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Rocuronium "Hameln" 10 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rocuronium "hameln" 10 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

hameln pharma gmbh - rocuroniumbromid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Rocuronium bromide "Aguettant" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rocuronium bromide "aguettant" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

laboratoire aguettant - rocuroniumbromid - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10 mg/ml

Sugammadex Fresenius Kabi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.