Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
clofarabin "koanaa" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
koanaa healthcare gmbh - clofarabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
warfarin "orion" 2,5 mg tabletter
orion corporation - warfarinnatrium - tabletter - 2,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 10 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 20 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 20 mikrogram/time
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 5 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 5 mikrogram/time
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 15 mikrogram/time depotplastre
2care4 aps - buprenorphin - depotplastre - 15 mikrogram/time
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
farpenta 2,5 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - olanzapin - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
farpenta 5 mg smeltetabletter
rivopharm limited - olanzapin - smeltetabletter - 5 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009 - immunologiske - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger. immunitetens varighed: 1 år.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.