Qtrilmet Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - qtrilmet er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin med eller uden sulphonylurea (su) og enten saxagliptin eller dapagliflozin ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. når du allerede er i behandling med metformin og saxagliptin og dapagliflozin.

Komboglyze Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze er indiceret som et supplement til kost og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type-2 diabetes mellitus utilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolererede dosis af metformin alene eller dem, der allerede er behandles med en kombination af saxagliptin og metformin som separate tabletter. komboglyze er også indiceret i kombination med insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, når insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Sitagliptin/Metformin "Krka" 50+850 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sitagliptin/metformin "krka" 50+850 mg filmovertrukne tabletter

krka d.d. novo mesto - metforminhydrochlorid, sitagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Sitagliptin/Metformin "Sandoz" 50+850 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sitagliptin/metformin "sandoz" 50+850 mg filmovertrukne tabletter

sandoz a/s - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Sitagliptin/Metformin "Glenmark" 50+850 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sitagliptin/metformin "glenmark" 50+850 mg filmovertrukne tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Metformin "Orifarm" 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metformin "orifarm" 500 mg filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Metformin "Actavis" 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metformin "actavis" 500 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Metformin "Stada" 1000 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metformin "stada" 1000 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 1000 mg