Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Pelmeg Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.

Methylthioninium chloride Proveblue Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - methylthioniniumchlorid - methæmoglobinæmi - alle andre terapeutiske produkter - akut symptomatisk behandling af medicinske og kemiske produkter - induceret methaemoglobinaemia. methylthioninium chlorid proveblue er indiceret hos voksne, børn og unge (i alderen 0 til 17 år).

Brukinsa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiske midler - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Coagadex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - human koagulationsfaktor x - faktor x-mangel - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er indiceret til behandling og profylakse af blødninger episoder og for perioperative management hos patienter med arvelig faktor x mangel. coagadex er angivet i alle aldersgrupper.

Spraymik 40 mg/g kutanspray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

spraymik 40 mg/g kutanspray, opløsning

mika pharma gmbh - diclofenacnatrium - kutanspray, opløsning - 40 mg/g

Lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg

Lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg

Lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 5 mg

Ocaliva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrose, galde - galde og lever terapi - ocaliva er indiceret til behandling af primær biliær cholangitis (også kendt som primær biliær cirrhose) i kombination med ursodeoxycholic syre (udca) hos voksne med et utilstrækkeligt svar til udca eller som monoterapi hos voksne ikke kan tåle udca.