Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af voksne og pædiatriske patienter (i alle aldersgrupper) med bekræftet diagnose af arvelig tyrosinæmi type 1 (ht 1) i kombination med diætbegrænsning af tyrosin og phenylalanin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 20 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af voksne og pædiatriske patienter med den bekræftede diagnose af arvelige tyrosinemia type 1 (ht-1) i kombination med kosten begrænsning af tyrosin og fenylalanin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 10+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 20+12,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - thyroid neoplasms - antineoplastiske og immunomodulerende midler - caprelsa er indiceret til behandling af aggressiv og symptomatisk medulær thyreoideacancer (mtc) hos patienter med uopløselig lokalt avanceret eller metastatisk sygdom. caprelsa er indiceret hos voksne, børn og unge i alderen 5 år og ældre. for patienter, hos hvem re-arrangeret-under-transfektion(ret) mutation ikke kendes, eller er negativ, og en eventuel lavere ydelse skal tages i betragtning, inden individuel behandling beslutning.