Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andre narkotika stoffer - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

helm ag - lenalidomid - kapsler, hårde - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

helm ag - lenalidomid - kapsler, hårde - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

helm ag - lenalidomid - kapsler, hårde - 2,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - methotrexatnatrium - tabletter - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 37,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 50 mg