Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stivkrampe toxoid - equin influenza-virus + clostridium - heste - aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og aktiv immunisering mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - equine navlestrengen mesenchymal stem cells - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - heste - reduktion af halthed, der er forbundet med mild til moderat degenerativ ledsygdom (slidgigt) i heste.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

franklin pharmaceuticals limited - gentamicinsulfat - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - clostridium tetani, stamme cn3911, toxoid (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - altrenogest - oral opløsning - 2,2 mg/ml - hest

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induceret enhovede allogen perifert blod-afledte mesenchymal stem cells - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - heste - reduktion af mild til moderat periodisk halthed, der er forbundet med ikke-septisk ledbetændelse i heste.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - accofil er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af bone marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​accofil er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af accofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.