Equilis Prequenza Te

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-12-2020

Aktiv bestanddel:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, stivkrampe toxoid

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk gruppe:

Heste

Terapeutisk område:

equin influenza-virus + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og aktiv immunisering mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2005-07-08

Indlægsseddel

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigen ELISA-enheder
2
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS
Iscom Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at reducere de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion, samt aktiv
immunisering mod stivkrampe for at
forhindre dødelighed.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
Stivkrampe
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
16
Immuniteten varer:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenenheder
2
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion, samt aktiv
immunisering mod tetanus for at
forhindre dødelighed.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
Tetanus
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlæ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-12-2020