Poulvac E. coli Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - levende aroa-gen slettet escherichia coli, type 078, stamme ec34195 - immunologicals for aves, live bakterielle vacciner - chicken; turkeys - til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med escherichia coli serotype o78.

Porcilis ColiClos Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologiske - svin - for passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) og er forårsaget af clostridium perfringens type c.

Enteroporc Coli AC Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svin - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Coliprotec F4/F18 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - levende ikke-patogen escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svin - til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen f4-positiv og f18-positiv escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning e. coli diarré (pwd) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk f4-positiv og f18-positiv e. coli fra smittede grise.

Startvac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Alea Comp 20+5+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alea comp 20+5+12,5 mg filmovertrukne tabletter

menarini international operation - amlodipinbesilat, hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+5+12,5 mg

Augmentin Forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

augmentin forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension

paranova danmark a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml+12,5 mg/ml