Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. pigsfor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amarox pharma b.v - montelukastnatrium - filmdragerad tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; montelukastnatrium 10,4 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires mayoly spindler - urea(c-14) - kapsel, hård - 37 kbq - urea(c-14) 37 kbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - Övriga diagnostiska medel

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - montelukastnatrium - tuggtablett - 4 mg - montelukastnatrium 4,16 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - montelukast

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - montelukastnatrium - tuggtablett - 5 mg - montelukastnatrium 5,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - montelukast

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

le vet beheer b.v. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; acepromazinmaleat 47,52 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - hund, häst

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floris holding b.v. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - acepromazin - häst

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - amlodipinbesilat - tablett - 10 mg - amlodipinbesilat 13,888 mg aktiv substans - amlodipin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - amlodipinbesilat - tablett - 10 mg - amlodipinbesilat 13,888 mg aktiv substans - amlodipin