Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - salmonella typhi ty2 vi kapselpolysaccharid - injektionsvæske, opløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenzavirus a/solomon islands/3/2006 (h1n1)-lign. st. (a/solomon islands/3/2006 (ivr-145)) inakt., influenzavirus a/wisconsin/67/2005 (h3n2)-lign.stamme(a/wisconsin/67/2005 (nymc x-161b)) inaktiveret, influenzavirus b/malaysia/2506/2004-lignende stamme (b/malaysia/2506/2004), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - hepatitis a virus, stamme gbm (inaktiveret), salmonella typhi ty2 vi kapselpolysaccharid - opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - alfuzosinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, human - vacciner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - immunosuppressiva - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - andre alimentary tract and metabolism produkter, - aldurazyme er angivet for en langsigtet enzymsubstitutionsbehandlingen i patienter med en bekræftet diagnose på mucopolysaccharidosis jeg (mps jeg; alfa-l-iduronidase mangel) til at behandle nonneurological manifestationer af sygdommen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.