Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc europe nv, agrochemical products group - ascophyllum - flydende middel - 450 g/l ascophyllum nodosum

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

rotam agrochemical europe limited - metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 200 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 193 g/kg metsulfuron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fine agrochemicals ltd. - benzyladenin - flydende middel - 20 g/l benzyladenin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiske midler - mabthera er angivet i voksne til følgende indikationer:non‑hodgkin ' s lymfom (nhl)mabthera er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede voksne patienter med stadium iii‑iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af voksne follikulært lymfom patienter reagerer på induktion terapi. mabthera monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med stadium iii‑iv, follikulært lymfom, der er chemoresistant eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. mabthera er indiceret til behandling af voksne patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non‑hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af pædiatriske patienter (i alderen ≥ 6 måneder < 18 år) med tidligere ubehandlet fremskredent stadium cd20-positive diffuse store b-celle lymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukæmi (mature b-celle akut leukæmi) (bal) eller burkitt-som lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukæmi (cll)mabthera i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder mabthera eller patienter ildfaste materialer til tidligere mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv leddegigt, der har haft et utilstrækkeligt respons eller intolerance over for andre sygdomsmodificerende anti‑reumatiske lægemidler (dmard), herunder en eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hæmmer behandlinger. mabthera har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x‑ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider er indiceret til behandling af voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos pædiatriske patienter (i alderen ≥ 2 < 18 år) med svær, aktive gpa (wegeners) og mpa. pemphigus vulgarismabthera er indiceret til behandling af patienter med moderat til svær pemphigus vulgaris (pv).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - entecavir - filmovertrukne tabletter - 0,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - entecavir - filmovertrukne tabletter - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - entecavir (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 0,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - entecavir (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 245 mg