Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aitmyte 100 ri resoribletter, sublinguale
stallergenes sa - dermatophagoides farinae, dermatophagoides pteronyssinus - resoribletter, sublinguale - 100 ri
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aitmyte 300 ri resoribletter, sublinguale
stallergenes sa - dermatophagoides farinae, dermatophagoides pteronyssinus - resoribletter, sublinguale - 300 ri
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
caspofungin "stada" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - caspofunginacetat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fedivelle 500 mikrogram kapsler, bløde
theramex ireland limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 500 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tapentadol "krka" 50 mg depottabletter
krka d.d. novo mesto - tapentadolmaleathemihydrat - depottabletter - 50 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - jern citrat koordinering kompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi - fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (ckd).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutiske radioaktive lægemidler - zevalin er indiceret hos voksne. [90y]-mærket zevalin er angivet som konsolidering behandling efter induktion af remission hos tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom. fordelen ved zevalin følgende rituximab i kombination med kemoterapi er ikke blevet oprettet. [90y]-mærket zevalin er indiceret til behandling af voksne patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulært b-celle non-hodgkin ' s lymfom (nhl).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.