Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmovertrukne tabletter - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - brimonidintartrat - øjendråber, opløsning - 2 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - moclobemid - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - risperidon - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 25 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation, anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. ratiograstim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af ratiograstim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. ratiograstim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - pazenir monoterapi er indiceret til behandling af metastatisk brystkræft hos voksne patienter, der har undladt first-line behandling for metastatisk sygdom, og for hvem standard, antracyklin, der indeholder terapi er ikke oplyst. pazenir i kombination med carboplatin er angivet for den første linje behandling af ikke-småcellet lungekræft hos voksne patienter, som ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling.