Pazenir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

paclitaxel

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Bryst neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Pazenir monoterapi er indiceret til behandling af metastatisk brystkræft hos voksne patienter, der har undladt first-line behandling for metastatisk sygdom, og for hvem standard, antracyklin, der indeholder terapi er ikke oplyst. Pazenir i kombination med carboplatin er angivet for den første linje behandling af ikke-småcellet lungekræft hos voksne patienter, som ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2019-05-06

Indlægsseddel

41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PAZENIR 5 MG/ML PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, DISPERSION
PACLITAXEL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Pazenir
3.
Sådan skal du bruge Pazenir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pazenir indeholder paclitaxel som aktivt stof. Paclitaxel er bundet
til det humane protein albumin
i form af bittesmå partikler, der kaldes nanopartikler. Paclitaxel
hører til en gruppe lægemidler, der
kaldes ”taxaner”, og anvendes til at behandle kræft.
•
Paclitaxel er den del af lægemidlet, der påvirker kræften. Det
virker ved at forhindre, at
kræftcellerne deler sig – dette betyder, at de dør.
•
Albumin er den del af lægemidlet, der hjælper paclitaxel med at
blive opløst i blodet og med at
krydse blodkarrenes vægge og nå ind i tumoren. Dette betyder, at
andre kemikalier, der kan
forårsage bivirkninger, som kan være livstruende, ikke er
nødvendige. Sådanne bivirkninger
forekommer meget mindre hyppigt med Pazenir.
ANVENDELSE
Pazenir anvendes til behandling af de følgende kræfttyper:
Brystkræft
•
Brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen (dette
kaldes ”metastatisk” brystkræft).
•
Pazenir anvendes til metastatisk brystkræft, når mindst en anden
beh

Produktets egenskaber

1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pazenir 5 mg/ml pulver til infusionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg paclitaxel formuleret som
albuminbundne nanopartikler.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml dispersion 5 mg paclitaxel
formuleret som albuminbundne
nanopartikler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionvæske, dispersion.
Den rekonstituerede dispersion har en pH-værdi på 6-7,5 og en
osmolalitet på 300-360 mOsm/kg.
Pulveret er hvidt til gult.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pazenir-monoterapi er indiceret til behandling af metastaserende
brystkræft hos voksne patienter ved
progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling med
antracyklinholdigt regime ikke
er indiceret (se pkt. 4.4).
Pazenir i kombination med gemcitabin er indiceret til
førstelinjebehandling af voksne patienter med
metastatisk adenokarcinom i pancreas.
Pazenir i kombination med carboplatin er indiceret til
førstelinjebehandling af ikke-småcellet
lungecancer hos voksne patienter, der ikke er kandidater til
potentielt kurativ kirurgi og/eller
strålebehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Pazenir bør kun anvendes under supervision af en erfaren onkolog på
afdelinger specialiseret
i anvendelse af cytotoksiske lægemidler. Det bør ikke erstatte eller
erstattes af andre
paclitaxelformuleringer.
Dosering
_Brystkræft_
Den anbefalede dosis Pazenir er 260 mg/m
2
administreret intravenøst over 30 minutter hver 3. uge.
3
_Doseringsjustering under behandlingen af brystkræft_
Patienter, der udvikler svær neutropeni (neutrofiltælling på < 500
celler/mm
3
i en uge eller længere)
eller svær sensorisk neuropati under behandling med Pazenir, bør
have doseringen reduceret til
220 mg/m
2
i efterfølgende behandlingsserier. Hvis svær neutropeni eller svær
sensorisk neuropati
alligevel forekommer, bør der foretages yderligere dosisreduktion til
180 mg/m
2
. Pazenir bør ikke
adminis