Indium (In111) Chloride radiofarmaceutisk mærkningsopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

indium (in111) chloride radiofarmaceutisk mærkningsopløsning

curium netherlands b.v. - indium (111-in) chlorid - radiofarmaceutisk mærkningsopløsning

Indium (In111) Oxinate radiofarmaceutisk mærkningsopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

indium (in111) oxinate radiofarmaceutisk mærkningsopløsning

curium netherlands b.v. - indium (111-in) oxin, oxin - radiofarmaceutisk mærkningsopløsning

OctreoScan radiofarmaceutisk præparationssæt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoscan radiofarmaceutisk præparationssæt

curium netherlands b.v. - indium (111-in) chlorid, pentetreotid - radiofarmaceutisk præparationssæt

SMOFlipid 200 mg/ml infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smoflipid 200 mg/ml infusionsvæske, emulsion

fresenius kabi ab - fiskeolie, rig på omega-3-syrer, olivenolie, renset, soyaolie, triglycerider, middelkædelængde - infusionsvæske, emulsion - 200 mg/ml

Steglujan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:når metformin og/eller et sulphonylurea (su) og en af de monocomponents af steglujan ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. hos patienter, der allerede behandles med en kombination af ertugliflozin og sitagliptin som særskilte tabletter.

Symkevi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibrose - andet respirationssystem produkter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Pifeltro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Posaconazole Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycoses - antimykotika til systemisk brug - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Recarbrio Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem, monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gram-negative bakterie-infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 og 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..