Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

tanaco-danmark a/s - kaliumsalte - flydende middel - 10 g/l kaliumsalte af fedtsyrer (hovedfraktion: linolsyre)

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

tanaco-danmark a/s - kaliumsalte - flydende middel - 10 g/l kaliumsalte af fedtsyrer (hovedfraktion: linolsyre)

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

tanaco-danmark a/s - kaliumsalte - flydende middel - 10 g/l kaliumsalte af fedtsyrer (hovedfraktion: linolsyre)

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicin for obstruktiv sygdomme, - allergiske asthmaxolair er indiceret hos voksne, unge og børn (6 til.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - pramipexol teva er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). pramipexol teva er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk restless legs syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - oprymea er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller "on-off" udsving). oprymea er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk restless legs syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterielle midler til systemisk brug - dogs; cats - dogsfor behandling af hud og blødt væv infektioner, herunder pyoderma, sår og bylder, der er forbundet med staphylococcus pseudintermedius, β-hæmolytisk streptokokker, escherichia coli og / eller pasteurella multocida. til behandling af urinvejsinfektioner forbundet med escherichia coli og / eller proteus spp. som supplerende behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling i behandling af svære infektioner i gingiva og parodontale væv forbundet med porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor behandling af hud og blødt væv bylder og sår, der er forbundet med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hæmolytiske streptokokker og / eller staphylococcus pseudintermedius. til behandling af urinvejsinfektioner forbundet med escherichia coli.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen ag - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, phytomenadion, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavinnatriumphosphathydrat, thiaminhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning