Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - glucosemonohydrat - infusionsvæske, opløsning - 200 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - glucosemonohydrat - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - methotrexat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - naproxen - enterotabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - gabapentin - kapsler, hårde - 300 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.