Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus stamme, wistar pm/wi 38-1503-3m (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - >2,5 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gul feber virus stamme 17 d/ab 237 (levende) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme 10536, fimbriae agglutinogener 2 + 3, bordetella pertussis, toxoid, difteritoksoid, renset, haemagglutinin, filamentØst, tetanustoksoid, renset - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/9/2021, ivr-228), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/michigan/01/2021, vildtype), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, stamme 10536, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, stamme 10536, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme 10536, toxoid, clostridium tetani, stamme boston ii 60, toxoid, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - hepatitis a virus, stamme gbm (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - triamcinolonacetonid - næsespray, suspension - 55 mikrogram/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.