Nutrineal PD4 peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nutrineal pd4 peritonealdialysevæske

baxter a/s - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumlactat, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - peritonealdialysevæske

Lonatra 4,25 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 4,25 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske - 4,25 %+1,25 mmol/l

Lonatra 1,5 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 1,5 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 1,5 %+1,25 mmol/l

Lonatra 1,5 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 1,5 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 1,5 %+1,75 mmol/l

Lonatra 2,3 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 2,3 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 2,3 %+1,25 mmol/l

Lonatra 2,3 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 2,3 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 2,3 %+1,75 mmol/l

Lonatra 4,25 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 4,25 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 4,25 %+1,75 mmol/l

Imatinib medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hæmmere - imatinib medac er indiceret til behandling af:pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloid leukæmi (cml), for hvem bone marrow transplantation er ikke betragtes som den første linje behandling;pædiatriske patienter med ph+cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase;voksne og pædiatriske patienter med ph+cml i blast krise;voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+all) integreret med kemoterapi;voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+alle som monoterapi;voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-ordninger;voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlægning;voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. hos voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. undtagen i nyligt diagnosticeret kronisk cml-fase, der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Diatoneal 1,5 % glucose/1,75 mmol/L calcium 1,5 %/1,75 mmol/L peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diatoneal 1,5 % glucose/1,75 mmol/l calcium 1,5 %/1,75 mmol/l peritonealdialysevæske

noridem enterprises ltd. - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat - peritonealdialysevæske - 1,5 %/1,75 mmol/l

Incresync Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. desuden incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. efter initiering af behandling med incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, incresync bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af incresync bevares (se afsnit 4.