Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elanco animal health gmbh - xylazin - injektionsvæske, opløsning - 2 % - hest, hund, kat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cillus a/s - gelatine - flydende middel - 10 g/l gelatine

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - gelatine - infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasan nederland bv - xylazin - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir krka kapsler, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv-1 smittede voksne og pædiatriske patienter, der 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). valget af atazanavir krka i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

meda as - bromcriptinmesilat - kapsler, hårde - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sana pharma medical as - djævleklorod tørekstrakt - kapsler, bløde

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

meda as - bromcriptinmesilat - tabletter - 2,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir mylan, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv 1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). der er meget begrænsede data tilgængelige fra børn i alderen 6 til under 18 år. valget af atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.