Giduxa kapsler, bløde

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Djævleklorod tørekstrakt

Tilgængelig fra:

Sana Pharma Medical AS

ATC-kode:

M01AX

INN (International Name):

Devil clairvoyant

Lægemiddelform:

kapsler, bløde

Autorisation dato:

2017-06-11

Indlægsseddel

LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN
DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som
beskrevet på denne indlægsseddel eller efter
de anvisninger lægen eller apotekspersonalet
har givet dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere
du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet,
hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller
hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 ugers
behandling (milde fordøjelsesproblemer)
eller 4 ugers behandling (milde ledsmerter).
Se afsnit 3.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du begynder at tage
Giduxa
3.
Sådan skal du tage Giduxa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere
oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Giduxa er et traditionelt plantelægemiddel, der
anvendes til voksne til behandling af:
•
Lettere ledsmerter
•
Lettere fordøjelsesbesvær (som for
eksempel oppustethed, luft i maven og
midlertidig appetitløshed).
Produktet er et traditionelt plantelægemiddel.
Indikationen er alene baseret på traditionel
anvendelse, dvs. erfaringer med anvendelse
kendt gennem længere tid.
Giduxa indeholder tørekstrakt af djævleklorod.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT
TAGE GIDUXA
TAG IKKE GIDUXA:
•
Hvis du er allergisk over for djævleklorod
(også kendt som _Harpagophytum_),
jordnødder (peanut), soja eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Giduxa (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis du har mavesår eller sår i dine tarme.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Tal med en læge inden du bruger Giduxa, hvis
du har:
•
Ledsmerter med hævelse, rødme eller
feber;
•
Problemer med galdesten.
Hvis symptomerne bliver værre under brug af
denne medicin, skal du kontakte en læge.
BØRN OG UNGE
Kan ikke anbefales til børn o

Produktets egenskaber

25. APRIL 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GIDUXA, BLØDE KAPSLER
0.
D.SP.NR.
-
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Giduxa
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder:
225 mg ekstrakt (som tør ekstrakt) af _Harpagophytum procumbens_ DC.
og/eller
_Harpagophytum zeyheri_ Decne., radix (svarende til 990-1125 mg
djævleklorod).
Ekstraktionmiddel: ethanol 60% (V/V).
Hjælpestoffer med kendt effekt
Lactosemonohydrat, 20 mg pr. kapsel, svarende til 19 mg vandfri
lactose.
Sojaolie, renset og lecithin (sojaphospholipider fra sojabønner),
henholdsvis 210 mg og 10 mg pr. kapsel.
Sorbitol, ca. 27 mg pr. kapsel.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bløde kapsler
Ovale (15×10 mm), lysebrune, bløde kapsler. Kapselindholdet er
mørkebrunt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Giduxa er et traditionelt plantelægemiddel til lindring af:
-
lettere ledsmerter
-
lettere fordøjelsesbesvær så som oppustethed, flatulens og
midlertidig appetitløshed.
Indikationen er alene baseret på traditionel anvendelse, dvs.
erfaringer med anvendelse
kendt gennem længere tid.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_dk_hum_58314_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Dosering
Voksne: To kapsler to gange om dagen.
Maksimal daglig dosis: fire kapsler.
Behandlingstid
Hvis symptomerne forværres eller fortsat er tilstede efter 4 ugers
behandling af lettere
ledsmerter eller 2 ugers behandling af lettere fordøjelsesbesvær,
bør patienten informeres
om at kontakte læge.
_Pædiatrisk population_
Giduxa bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år (se pkt.
4.4).
Administration
Oral.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for djævleklorod eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1
Ulcus ventriculi og ulcus duodeni.
Giduxa indeholder renset sojaolie og lecithin (sojaphospholipider fra
sojabønner). Renset
sojaolie kan indeholde sojaprotein. Ph. Eur. indeholder ingen prøve
for restprotein.
Patienter med allergi overfor jordnødder eller soja må ikke bruge
dette lægemiddel.
4.4
SÆRLIGE ADVA