Zyrtec 1 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 1 mg/ml oral opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Cimzia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsygdom - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 10 mg/ml

Xyzal 5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xyzal 5 mg filmovertrukne tabletter

ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Xyzal 5 mg/ml orale dråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xyzal 5 mg/ml orale dråber, opløsning

ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 5 mg/ml

Leganto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Neupro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af ​​dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.

Xyzal 0,5 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xyzal 0,5 mg/ml oral opløsning

ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 0,5 mg/ml

Kevesy 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kevesy 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml