Pritor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hypertenze

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

1998-12-11

Indlægsseddel

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pritor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pritor užívat
3.
Jak se Pritor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pritor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pritor patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem
dochází ke zúžení cév, čímž se zvyšuje
krevní tlak. Pritor blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév a tím ke snížení
krevního tlaku.
PRITOR SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní
tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nemá žádné přízna
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pritor 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Pritor 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pritor 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pritor 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Pritor 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Pritor 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetem mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšován
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik