Pritor

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-12-2020
SPC SPC (SPC)
10-12-2020
PAR PAR (PAR)
05-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

1998-12-11

PIL

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pritor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pritor užívat
3.
Jak se Pritor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pritor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pritor patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem
dochází ke zúžení cév, čímž se zvyšuje
krevní tlak. Pritor blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév a tím ke snížení
krevního tlaku.
PRITOR SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní
tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nemá žádné přízna
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pritor 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Pritor 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pritor 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pritor 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Pritor 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Pritor 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetem mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšován
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 10-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 05-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 10-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 10-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 05-11-2015
PIL PIL դանիերեն 10-12-2020
SPC SPC դանիերեն 10-12-2020
PAR PAR դանիերեն 05-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 10-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 10-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 05-11-2015
PIL PIL էստոներեն 10-12-2020
SPC SPC էստոներեն 10-12-2020
PAR PAR էստոներեն 05-11-2015
PIL PIL հունարեն 10-12-2020
SPC SPC հունարեն 10-12-2020
PAR PAR հունարեն 05-11-2015
PIL PIL անգլերեն 10-12-2020
SPC SPC անգլերեն 10-12-2020
PAR PAR անգլերեն 05-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 10-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 10-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 05-11-2015
PIL PIL իտալերեն 10-12-2020
SPC SPC իտալերեն 10-12-2020
PAR PAR իտալերեն 05-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 10-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 10-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 05-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 10-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 10-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 05-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 10-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 10-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 05-11-2015
PIL PIL մալթերեն 10-12-2020
SPC SPC մալթերեն 10-12-2020
PAR PAR մալթերեն 05-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 10-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 10-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 05-11-2015
PIL PIL լեհերեն 10-12-2020
SPC SPC լեհերեն 10-12-2020
PAR PAR լեհերեն 05-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 10-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 10-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 05-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 10-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 10-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 05-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 10-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 10-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 05-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 10-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 10-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 05-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 10-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 10-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 05-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 10-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 10-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 05-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 10-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 10-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 10-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 10-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 10-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 10-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 05-11-2015

view_documents_history