Pritor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-12-2020

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hypertenze

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

1998-12-11

Prospect

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pritor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pritor užívat
3.
Jak se Pritor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pritor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pritor patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem
dochází ke zúžení cév, čímž se zvyšuje
krevní tlak. Pritor blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév a tím ke snížení
krevního tlaku.
PRITOR SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní
tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nemá žádné přízna
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pritor 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Pritor 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pritor 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pritor 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Pritor 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Pritor 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetem mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšován
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2015
Prospect Prospect daneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2015
Prospect Prospect germană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2015
Prospect Prospect estoniană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2015
Prospect Prospect greacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2015
Prospect Prospect engleză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2015
Prospect Prospect franceză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2015
Prospect Prospect italiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2015
Prospect Prospect letonă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2015
Prospect Prospect maghiară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2015
Prospect Prospect malteză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2015
Prospect Prospect olandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2015
Prospect Prospect poloneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2015
Prospect Prospect portugheză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2015
Prospect Prospect română 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2015
Prospect Prospect slovacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2015
Prospect Prospect slovenă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2015
Prospect Prospect suedeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-12-2020
Prospect Prospect islandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-12-2020
Prospect Prospect croată 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor