Ninlaro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

citrato di ixazomib

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L01XG03

INN (International Name):

ixazomib

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Mieloma multiplo

Terapeutiske indikationer:

Ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2016-11-21

Indlægsseddel

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NINLARO 2,3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 4 MG CAPSULE RIGIDE
ixazomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NINLARO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NINLARO
3.
Come prendere NINLARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NINLARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NINLARO E A COSA SERVE
CHE COS’È NINLARO
NINLARO è un farmaco contro il cancro che contiene ixazomib, un
“inibitore del proteasoma”.
NINLARO è usato per curare un tumore del midollo osseo chiamato
mieloma multiplo. La sua
sostanza attiva, ixazomib, funziona bloccando l’azione dei
proteasomi. Questi ultimi sono delle
strutture che si trovano all’interno della cellula e che digeriscono
le proteine e sono importanti per la
sopravvivenza della cellula. Poiché le cellule del mieloma multiplo
producono molte proteine, il
blocco dell’azione dei proteasomi può uccidere le cellule tumorali.
A CHE COSA SERVE NINLARO
NINLARO è utilizzato nel trattamento di persone adulte affette da
mieloma multiplo. NINLARO le
sarà somministrato insieme a lenalidomide e desametasone, che sono
altri medicinali impiegati nel
trattamento del mieloma multiplo.
CHE COS’È IL MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è una forma di tumore del sangue che colpisce un
tipo di cellule, chiamat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
NINLARO 3 mg capsule rigide
NINLARO 4 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 2,3 mg di ixazomib (sotto forma di 3,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 3 mg di ixazomib (sotto forma di 4,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 4 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 4 mg di ixazomib (sotto forma di 5,7 mg di
ixazomib citrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore rosa chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda” sulla
testa e “2.3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore grigio chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore arancione chiaro, misura 3,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “4 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NINLARO è indicato, in associazione con lenalidomide e desametasone,
per il trattamento di pazienti
adulti affetti da mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente
terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato sotto il controllo di
un medico esperto nella gestione
del mieloma multiplo.
3
Posologia
La dose iniziale raccomandata di ixazomib è di 4 mg somministrati per
via orale una volta alla
settimana nei Giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di trattamento di 28
giorni.
La dose iniziale raccomandata di lenalidomide è di 25 mg
somministrati una volta al giorno dal
Giorno 1 al Giorno 21 di un ciclo di trattamento di 28 giorni.
La dose iniziale raccomandata di desametasone è di 40 mg
somministrati 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik