Ninlaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

citrato di ixazomib

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L01XG03

INN (الاسم الدولي):

ixazomib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Mieloma multiplo

الخصائص العلاجية:

Ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2016-11-21

نشرة المعلومات

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NINLARO 2,3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 4 MG CAPSULE RIGIDE
ixazomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NINLARO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NINLARO
3.
Come prendere NINLARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NINLARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NINLARO E A COSA SERVE
CHE COS’È NINLARO
NINLARO è un farmaco contro il cancro che contiene ixazomib, un
“inibitore del proteasoma”.
NINLARO è usato per curare un tumore del midollo osseo chiamato
mieloma multiplo. La sua
sostanza attiva, ixazomib, funziona bloccando l’azione dei
proteasomi. Questi ultimi sono delle
strutture che si trovano all’interno della cellula e che digeriscono
le proteine e sono importanti per la
sopravvivenza della cellula. Poiché le cellule del mieloma multiplo
producono molte proteine, il
blocco dell’azione dei proteasomi può uccidere le cellule tumorali.
A CHE COSA SERVE NINLARO
NINLARO è utilizzato nel trattamento di persone adulte affette da
mieloma multiplo. NINLARO le
sarà somministrato insieme a lenalidomide e desametasone, che sono
altri medicinali impiegati nel
trattamento del mieloma multiplo.
CHE COS’È IL MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è una forma di tumore del sangue che colpisce un
tipo di cellule, chiamat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
NINLARO 3 mg capsule rigide
NINLARO 4 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 2,3 mg di ixazomib (sotto forma di 3,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 3 mg di ixazomib (sotto forma di 4,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 4 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 4 mg di ixazomib (sotto forma di 5,7 mg di
ixazomib citrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore rosa chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda” sulla
testa e “2.3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore grigio chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore arancione chiaro, misura 3,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “4 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NINLARO è indicato, in associazione con lenalidomide e desametasone,
per il trattamento di pazienti
adulti affetti da mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente
terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato sotto il controllo di
un medico esperto nella gestione
del mieloma multiplo.
3
Posologia
La dose iniziale raccomandata di ixazomib è di 4 mg somministrati per
via orale una volta alla
settimana nei Giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di trattamento di 28
giorni.
La dose iniziale raccomandata di lenalidomide è di 25 mg
somministrati una volta al giorno dal
Giorno 1 al Giorno 21 di un ciclo di trattamento di 28 giorni.
La dose iniziale raccomandata di desametasone è di 40 mg
somministrati 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات