Ninlaro

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

citrato di ixazomib

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L01XG03

Designació comuna internacional (DCI):

ixazomib

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Mieloma multiplo

indicaciones terapéuticas:

Ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-11-21

Informació per a l'usuari

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NINLARO 2,3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 3 MG CAPSULE RIGIDE
NINLARO 4 MG CAPSULE RIGIDE
ixazomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NINLARO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NINLARO
3.
Come prendere NINLARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NINLARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NINLARO E A COSA SERVE
CHE COS’È NINLARO
NINLARO è un farmaco contro il cancro che contiene ixazomib, un
“inibitore del proteasoma”.
NINLARO è usato per curare un tumore del midollo osseo chiamato
mieloma multiplo. La sua
sostanza attiva, ixazomib, funziona bloccando l’azione dei
proteasomi. Questi ultimi sono delle
strutture che si trovano all’interno della cellula e che digeriscono
le proteine e sono importanti per la
sopravvivenza della cellula. Poiché le cellule del mieloma multiplo
producono molte proteine, il
blocco dell’azione dei proteasomi può uccidere le cellule tumorali.
A CHE COSA SERVE NINLARO
NINLARO è utilizzato nel trattamento di persone adulte affette da
mieloma multiplo. NINLARO le
sarà somministrato insieme a lenalidomide e desametasone, che sono
altri medicinali impiegati nel
trattamento del mieloma multiplo.
CHE COS’È IL MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è una forma di tumore del sangue che colpisce un
tipo di cellule, chiamat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
NINLARO 3 mg capsule rigide
NINLARO 4 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 2,3 mg di ixazomib (sotto forma di 3,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 3 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 3 mg di ixazomib (sotto forma di 4,3 mg di
ixazomib citrato)
NINLARO 4 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 4 mg di ixazomib (sotto forma di 5,7 mg di
ixazomib citrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
NINLARO 2,3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore rosa chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda” sulla
testa e “2.3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore grigio chiaro, misura 4,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “3 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
NINLARO 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, di colore arancione chiaro, misura 3,
contrassegnata dalle diciture “Takeda”
sulla testa e “4 mg” sul corpo, in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NINLARO è indicato, in associazione con lenalidomide e desametasone,
per il trattamento di pazienti
adulti affetti da mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente
terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato sotto il controllo di
un medico esperto nella gestione
del mieloma multiplo.
3
Posologia
La dose iniziale raccomandata di ixazomib è di 4 mg somministrati per
via orale una volta alla
settimana nei Giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di trattamento di 28
giorni.
La dose iniziale raccomandata di lenalidomide è di 25 mg
somministrati una volta al giorno dal
Giorno 1 al Giorno 21 di un ciclo di trattamento di 28 giorni.
La dose iniziale raccomandata di desametasone è di 40 mg
somministrati 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents