Zyprexa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

neuroleptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Bestruket tabletsAdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom. InjectionAdultsZyprexa pulver till injektionsvätska, lösning anges för snabb kontroll över agitation och stört beteende hos patienter med schizofreni eller en manisk episod, när oral behandling inte är lämplig. Behandling med Zyprexa pulver till injektionsvätska, lösning bör avbrytas och användning av oralt olanzapin bör inledas så snart som det är kliniskt lämpligt.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1996-09-27

Indlægsseddel

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA 2,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG DRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA
3.
Hur du tar ZYPREXA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA tillhör
läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA
TA INTE ZYPREXA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig
som h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 102
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 156
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 234
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 312
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 178
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 238
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4112” för identifiering.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4115” för identifiering.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
3
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4116” för identifiering.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4117” för identifiering.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Elliptiska, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik