Yentreve

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2021

Aktiv bestanddel:

hydrochlorid duloxetinu

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Inkontinence moči, stres

Terapeutiske indikationer:

Přípravek Yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (SUI).

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2004-08-11

Indlægsseddel

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YENTREVE 40 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
YENTREVE 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum (ve formě duloxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků
,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je to přípravek YENTREVE a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YENTREVE
užívat
3.
Jak se přípravek YENTREVE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek YENTREVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YENTREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek YENTREVE obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek
YENTREVE zvyšuje hladiny
serotoninu a noradrenalinu (norepinefrinu) v nervovém systému.
YENTREVE je přípravek podávaný ústy určený k léčbě stresové
inkontinence moči (SUI) u žen.
Stresová inkontinence moči je stav, při kterém pacientky trpí
mimovolným únikem moči během
fyzické námahy nebo při aktivitách jako je smích, kašel,
kýchání, zvedání předmětů nebo cvičení.
YENTREVE působí zvýšením síly svalu zadržujícího moč při
smíchu, kýchání nebo fyzických
aktivitách.
YENTREVE může být kombinován s programem cvičení svalů
pánevního dna (PFMT).
2.
ČEMU MUSÍ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
YENTREVE 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
YENTREVE 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
YENTREVE 20 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 20 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka může obsahovat až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 40 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tobolka může obsahovat až 74 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
YENTREVE 20 mg
Neprůhledné, modré tělo tobolky s potiskem ‘20 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprůhledné, oranžové tělo tobolky s potiskem ‘40 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9545’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
YENTREVE je určen k terapii středně závažného až závažného
mimovolného úniku moči u žen – tzv.
stresové inkontinence moči (Stress Urinary Incontinence – SUI).
Přípravek YENTREVE je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování YENTREVE je 40 mg dvakrát denně bez
závislosti na jídle. Po 2 až 4 týdnech
léčby by se měl znovu zhodnotit stav pacientky pro stanovení
prospěšnosti a tolerance léčby. U
některých pacientek může být prospěšné zahájit léčbu
dávkou 20 mg dvakrát denně po dobu dvou
týdnů a poté ji zvýšit na doporučenou dávku 40 mg dvakrát
denně. Stupňování dávky může snížit, i
když ne eliminovat, riziko nevolnosti a závrati.
K potvrzení účinnosti dávky přípravku YENTREVE 20 mg dvakrát
denně jsou ovšem k dispozici
pouze omezené údaje.
3
Účinnost YENTREVE nebyla hodnocena v placebem kontrolovaných
studiích delších než tři měsíce.
Prospěšnost léčby by mě
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik