Vepacel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

Virus gripe (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC-kode:

J07BB01

INN (International Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapeutisk gruppe:

Cepiva proti gripi

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence A. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz predmetov, od starosti 6 mesecev dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s H5N1 podtipa sevi. Vepacel je treba uporabljati v skladu z Uradnimi smernice.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2012-02-17

Indlægsseddel

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ology Bioservices Ireland LTD
Wilton Park House
Wilton Place
Dublin 2
D02P447
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/752/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Predpandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celotni virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trometamol
natrijev klorid
voda za injekcije
polisorbat 80
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Suspenzija za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga (0,5 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intramuskularna uporaba.
Pred cepljenjem počakajte, da cepivo doseže sobno temperaturo.
Pred uporabo pretresite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku
Cepivo proti prepandemski gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celi virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen*seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov**
*
pripravljen v celicah Vero
**
hemaglutinina
To je večodmerni vsebnik. Število odmerkov na vialo je navedeno v
poglavju 6.5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bistra do prekinitve motni.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa gripe A.
Ta indikacija temelji na podlagi podatkov o imunogenosti, pridobljenih
pri osebah, starih 6 mesecev
ali starejših po uporabi dveh odmerkov cepiva, pripravljenega s sevi
podtipa H5N1 (glejte
poglavje 5.1).
Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Odrasle osebe in otroci, stari 6 mesecev in več:
En odmerek 0,5 ml naj bo injiciran na izbran datum.
Drugi odmerek 0,5 ml naj bo injiciran po premoru najmanj treh tednov.
_drugi pediatrični populaciji _
Podatkov o varnosti in učinkovitosti VEPACEL pri otrocih, mlajših od
6 mesecev starosti.
3
Način uporabe
Cepivo je treba injicirati intramuskularno, v deltoidno mišico ali
anterolateralni predel stegna, odvisno
od mišične mase.
Glejte poglavje 6.6 uprave.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anafilaktične reakcije v pretekli anamnezi na zdravilno učinkovino
ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali ostanke v sledeh (npr. formaldehid,
benzonaza, saharoza, tripsin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-02-2014

Se dokumenthistorik