Telmisartan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-03-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutisk område:

Háþrýstingur

Terapeutiske indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt