Suvaxyn PCV

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-04-2020

Aktiv bestanddel:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Świnie (prosięta)

Terapeutisk område:

Immunologiczne

Terapeutiske indikationer:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2009-07-24

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020