Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2021

Aktiv bestanddel:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapeutiske indikationer:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2021