Procox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-02-2021

Aktiv bestanddel:

emodepside, toltrazuril

Tilgængelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Terapeutiske indikationer:

För hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:Rundmaskar (nematoder)Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4);Uncinaria stenocephala (gammal vuxen) Ancylostoma caninum (mogna vuxna). CoccidiaIsospora ohioensis komplexa, Isospora canis. Procox är effektivt mot replicering av Isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2011-04-20

Indlægsseddel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
emodepsid / toltrazuril
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (mogna vuxna, omogna vuxna, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (mogna vuxna)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (mogna vuxna)
_- _
_Trichuris vulpis_ (mogna vuxna)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
18
-
_Isospora canis_
Behandling kommer att minska spridning av _Isospora_-infektion men den
kommer inte ha effekt på
symtom hos redan infekterade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga och övergående störningar i gastrointestinalkanalen (t.ex.
kräkning, lös avföring) kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler ä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Vit till gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (adulta, immatura adulta, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (adulta)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (adulta)
_- _
_Trichuris vulpis _(adulta)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
-
_Isospora canis_
Procox är effektiv mot replikationen av _Isospora_ och även mot
utsöndringen av oocystor.
Trots att behandling reducerar infektionens spridning kommer den inte
att vara effektiv mot kliniska
tecken på infektion hos redan infekterade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
3
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Procox är effektiv mot replikationen av koccidier samt vid
utsöndringen av oocystor. Parasitens
replikation skadar hundens tarmslemhinna vilket kan orsaka enterit.
Behandling med Procox lindrar
därför inte kliniska symtom på skada i tarmslemhinnan (t.ex.
diarré) som uppkommit innan
behandling. I sådana fall kan understödjande behandling vara
nödvändigt.
Behandling mot _Isospora_ skall sikta på att minimera utsöndring av
oocystor i omgivningen och
därmed reducera risken för återinfektion i grupper/kennlar med
kända och återkommande _Isospora_-
infektioner.
En förebyggande strategi, in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik