Possia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2013

Aktiv bestanddel:

Ticagrelor

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2010-12-03

Indlægsseddel

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik