Mysildecard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2023

Aktiv bestanddel:

síldenafílsítrat

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Þvaglát

Terapeutisk område:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapeutiske indikationer:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYSILDECARD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mysildecard og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mysildecard
3.
Hvernig nota á Mysildecard
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mysildecard
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYSILDECARD
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mysildecard inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki
lyfja sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Mysildecard lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka
út æðarnar í lungunum.
Mysildecard er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi)
hjá fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYSILDECARD
EKKI MÁ NOTA MYSILDECARD:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Mysildecard getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara
lyfja. Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mysildecard 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla (um það bil 6,5 mm
í þvermál), merkt með M á annarri
hliðinni og SL fyrir ofan 20 á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Mysildecard
meðferð á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Mysildecard að taka skammt eins fljótt og mögulegt
er og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþyngd er > 20 kg er hann 20 mg þrisvar
á dag. Ekki á að gefa b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt