Masivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2013

Aktiv bestanddel:

Masitinib mesilate

Tilgængelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiske indikationer:

Liječenje ne-resektabilnih pasa mast-stanica tumora (stupanj 2 ili 3) s potvrđenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorom.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2008-11-17

Indlægsseddel

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
MASIVET 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francuska
Na uputi o VMP se mora nalaziti naziv i adresa proizvođača
odgovornog za puštanje dotične serije.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
MASIVET je svijetlo-narančasta, okrugla, filmom obložena tableta.
Svaka tableta sadrži 50 mg ili 150 mg djelatne tvari masitinib. Svaka
tableta također sadrži boje,
naranđasto crveniFCF (E 110) aluminijev lak i titanij dioksid (E171).
Tablete su na tržištu s reljefnom
oznakom "50" ili "150" na jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj
strani.
4.
INDIKACIJE
Masivet se koristi za liječenje pasa s neoperabilnim tumorom
mastocita ( stupanj 2 ili 3), s potvrđenim
mutiranim receptorom tirozin kinaza c-kit.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pas (kuja) ne smije dobiti Masivet ako:
•
je skotna ili doji,
•
je mlađi od 6 mjeseci ili teži manje od 4 kg,
pati od neadekvatne jetrene ili bubrežne funkcije
•
ima anemiju ili nizak broj neutrofila,
•
ima alergijsku reakciju na masitinib, djelatna tvarMasiveta, ili
pomoćnu tvar koja se koristi u
ovom VMP.
22
6.
NUSPOJAVE
TREBAM LI OČEKIVATI NUSPOJAVE U MOG PSA TIJEKOM LIJEČENJA MASIVETOM?
Masivet kao i svaki drugi VMP može izazvati nuspojave. Vaš veterinar
vam ih može najbolje opisati.
Vrlo česte

Blage do umjerene želučanocrijevne reakcije (proljev i povraćanje)
s prosječnim trajanjem od oko
21 odnosno 9 dana.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
2.
KVANTITATIVNI I KVALITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Masitinib 50 mg (istovjetan masitinib mesilatu 59.6 mg)
Masitinib 150 mg (istovjetan masitinib mesilatu 178.9 mg)
POMOĆNE TVARI.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Svjetlo-narančasta, okruglog oblika, filmom obložena tableta s
reljefnom oznakom "50" ili "150" na
jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje neoperabilnog tumora mastocita u pasa (stupanj 2 ili 3) s
potvrđenom mutacijom receptora
c-kit tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivatiu gravidnih kuja ili kuja u laktaciji (vidjeti
poglavlje 4.7).
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 mjeseci ili lakšim od 4 kg
tjelesne težine.
Ne primjenjivatina psima koji imaju oštećenje jetre, određeno kao
povišenje AST ili ALT > 3 x
_gornja _
_granica normale_
(GGN).
Ne primjenjivati na psima koji koji imaju oštećenje bubrežne
funkcije, definirano kao porast omjer
bjelančevina i kreatinina u mokraći (Urinary Protein Creatinine –
UPC ratio) > 2 ili pad albumina < 1
x
_donja granica normale_
(DGN).
Ne ne primjenjivati na anemičnim psima (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne primjenjivati napsima s neutropenijom ako je ukupni broj neutrofila
< 2.000 /mm
3
.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Za bilo koji tumor mastocita koji se može liječiti operacijom,
operacija treba biti prvi izbor liječenja.
Liječenje masitinibom treba koristiti samo u pasa s neoperabilnim
tumorom mastocita i u onih s
izraženom mutacijom receptora c-kit tirozin kinaze. Prisutnost
mutacije receptora c-kit tirozin kinaze
mora biti potvrđen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik