Lusduna

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

inzulin glargin

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Šećerna bolest

Terapeutiske indikationer:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LUSDUNA 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU, UKLJUČUJUĆI UPUTE ZA UPORABU
NAPUNJENE BRIZGALICE LUSDUNA
NEXVUE, PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽE VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LUSDUNA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek LUSDUNA
3.
Kako primjenjivati lijek LUSDUNA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek LUSDUNA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUSDUNA I ZA ŠTO SE KORISTI
LUSDUNA sadrži inzulin glargin. To je izmijenjen inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
LUSDUNA se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Lijek LUSDUNA je prikladan samo za ubrizgavanje neposred
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LUSDUNA 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji _Escherichia coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija). Nexvue.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
LUSDUNA sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
LUSDUNA se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, LUSDUNA se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_Starija populacija (≥ 65 godina)_
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjenja potrebe
za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega_
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije jetre_
U bolesnika s 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik